實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的光學(xué)系統(tǒng)是其實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)核酸定量的核心模塊，由光源、濾光片與檢測(cè)器三大核心組件構(gòu)成，通過(guò)協(xié)同工作實(shí)現(xiàn)熒光信號(hào)的精準(zhǔn)采集與分析。
光源是光學(xué)系統(tǒng)的能量基礎(chǔ)，現(xiàn)代儀器普遍采用高亮度、長(zhǎng)壽命的LED或白光半導(dǎo)體光源。LED光源具備單色性好、能耗低、壽命長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)，無(wú)需頻繁更換，且通過(guò)多色LED陣列可實(shí)現(xiàn)多通道同時(shí)檢測(cè)，滿(mǎn)足復(fù)雜實(shí)驗(yàn)需求；白光半導(dǎo)體光源則通過(guò)等距光纖傳輸光線(xiàn)，確保不同孔位光照均勻性，消除邊緣效應(yīng)，提升檢測(cè)一致性。
濾光片組是光學(xué)系統(tǒng)的“光譜閘門(mén)”，由激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片組成。激發(fā)濾光片僅允許特定波長(zhǎng)（如494nm）的光通過(guò)，激活熒光基團(tuán)；發(fā)射濾光片則過(guò)濾雜散光，僅捕獲目標(biāo)波長(zhǎng)（如522nm）的熒光信號(hào)。現(xiàn)代濾光片采用窄帶設(shè)計(jì)，帶寬可窄至0.4nm，矩形度（通帶與阻帶過(guò)渡區(qū)陡峭度）達(dá)0.8以上，有效抑制相鄰?fù)ǖ佬盘?hào)串?dāng)_，確保多通道檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
檢測(cè)器是光學(xué)系統(tǒng)的信號(hào)轉(zhuǎn)換核心，主流技術(shù)包括光電倍增管（PMT）和CMOS傳感器。PMT具有單光子級(jí)靈敏度，適合低拷貝數(shù)樣本檢測(cè)，但動(dòng)態(tài)范圍較窄；CMOS傳感器則兼顧高靈敏度與寬動(dòng)態(tài)范圍（如16-bit量化），可同時(shí)檢測(cè)強(qiáng)弱信號(hào)，且支持全孔位并行檢測(cè)，大幅提升通量。部分儀器采用PMT掃描機(jī)制，通過(guò)機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)逐孔檢測(cè)，雖速度較慢但信噪比優(yōu)異；全孔位并行檢測(cè)的CMOS陣列則顯著縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提升效率。
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